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(高级)产品专员

岗位要求:

  • 1.统招本科及以上学历，专业不限，2-5年医疗行业销售经验，具备较强的学术推广能力，有一定的大客户把握能力;
  • 2.良好的沟通、团队合作能力，踏实勤奋，有吃苦耐劳精神;
  • 3.良好的解决问题的能力和不断学习的能力；
  • 4.诚信，有责任心，富有激情，有创造力，有良好的工作抗压能力。
01
工作地点:
北京、上海、广州等

(高级)产品专员

岗位要求:

  • 1.统招本科及以上学历，专业不限，2-5年医疗行业销售经验，具备较强的学术推广能力，有一定的大客户把握能力;
  • 2.良好的沟通、团队合作能力，踏实勤奋，有吃苦耐劳精神;
  • 3.良好的解决问题的能力和不断学习的能力；
  • 4.诚信，有责任心，富有激情，有创造力，有良好的工作抗压能力。
工作地点:
北京、上海、广州等
工作地点:
上海

临床项目经理-数据管理

岗位要求:

  • 1.统招本科及以上学历，3-5年临床数据管理经验，熟悉临床数据库，尤其是Medidata RAVE，熟悉临床数据管理全流程；能够与供应商密切合作，根据研究要求，制定研究数据管理计划（DMP）及与数据管理相关的材料，并监督供应商的执行能力;
  • 2.为团队提供数据库特定培训，与跨职能团队紧密合作，解决复杂问题;
  • 3.良好的团队合作和沟通能力，具备中英文语言办公能力。
工作地点:
上海
02

临床项目经理-数据管理

岗位要求:

  • 1.统招本科及以上学历，3-5年临床数据管理经验，熟悉临床数据库，尤其是Medidata RAVE，熟悉临床数据管理全流程；能够与供应商密切合作，根据研究要求，制定研究数据管理计划（DMP）及与数据管理相关的材料，并监督供应商的执行能力;
  • 2.为团队提供数据库特定培训，与跨职能团队紧密合作，解决复杂问题;
  • 3.良好的团队合作和沟通能力，具备中英文语言办公能力。

注册主管

岗位要求:

  • 1.统招本科及以上学历，理工科及相关专业
  • 2.5年以上注册经验，具备新法规环境下的新产品独立注册经验，熟悉CFDA法规、医疗器械的标准和指导原则，了解产品的注册途径，能够与全球注册团队沟通CFDA的规定、问题和要求。能够与相关人员有效沟通，及时解决产品注册过程中的各种问题，加快CFDA的程序;
  • 3.良好的团队合作和沟通能力，具备中英文语言办公能力。
工作地点:
北京

注册主管

岗位要求:

  • 1.统招本科及以上学历，理工科及相关专业
  • 2.5年以上注册经验，具备新法规环境下的新产品独立注册经验，熟悉CFDA法规、医疗器械的标准和指导原则，了解产品的注册途径，能够与全球注册团队沟通CFDA的规定、问题和要求。能够与相关人员有效沟通，及时解决产品注册过程中的各种问题，加快CFDA的程序;
  • 3.良好的团队合作和沟通能力，具备中英文语言办公能力。
03
工作地点:
北京
工作地点:
北京

注册专员

岗位要求:

  • 1.统招本科及以上学历，理工科或相关专业;
  • 2.具备医疗器械相关行业知识，有质量或法规合规相关工作背景优先;
  • 3.良好的学习能力和沟通技巧，具备中英文语言办公能力。
工作地点:
北京
04

注册专员

岗位要求:

  • 1.统招本科及以上学历，理工科或相关专业;
  • 2.具备医疗器械相关行业知识，有质量或法规合规相关工作背景优先;
  • 3.良好的学习能力和沟通技巧，具备中英文语言办公能力。