波士顿科学宣布2016第三季度财务报告

美国马萨诸塞州马尔伯勒市 (2016年10月26日)——波士顿科学公司(Boston Scientific,纽约证券交易所代码:BSX)宣布,截止至2016年9月30日的第三季度销售额为21.05亿美元,高于公司本季度的预期销售目标20.35至20.85亿美元。 这表明与去年同期相比, 公司销售额以财报记录为基础增长11%,以运营为基础增长10%(按固定汇率计算)。公司报告的GAAP收益为2.28亿美元,或每股0.17美元,而去年为每股损失0.15美元,该期间调整后收益为每股0.27美元,去年同期为0.24美元。

“我们第三季度以及年初至今收益增长的良好表现,充分体现了我们的差异化产品和服务正在持续不断地对我们的客户以及他们所治疗的患者产生积极影响。“波士顿科学公司董事长兼CEO马鸿明(Mike Mahoney)表示:”我们的团队在全球范围及各业务领域都取得了绝佳的业务成绩。”

第三季度财务业绩和发展现状:

● 第三季度的销售额为21.05亿美元,与去年同期相比,以上报记录为基础约增长11%,以运营为基础约增长10%。

● 与去年同期相比,第三季度有机营收增长9%。有机营收增长额度不包括外汇汇率变更带来的影响,以及销售美国医疗系统(AMS)7月份男性泌尿组合方案取得的收益。

● GAAP收益为每股0.17美元,而公司的预期指标为每股0.13至0.15美元。调整后收益为每股0.27美元,预期指标范围为每股0.25至0.27美元。

● 与去年同期相比,公司在各业务领域的第三季度收益增长情况:

• MedSurg: 15%(14%的运营增长和10%有机增长)
• 心血管:13%(12%运营增长和有机增长)
• 心脏节律管理:4%(3%运营增长和有机增长)

● 与去年同期相比,公司在各个地区都实现了强劲的收入增长:

• 美国:9%(9%运营增长和7%的有机增长)
• 欧洲:10%(9%运营增长和8%的有机增长)
• AMEA(亚太、中东和非洲):21%(13%运营增长和有机增长)
• 新兴市场:*10%(19%运营增长和有机增长)

● 收购EndoChoice Holdings有限公司(纽约证交所:GI)进入最终协议签订并开始现金出价阶段,该公司为医生提供广泛的治疗胃肠道疾病方面的产品,价值约2.1亿美元。

● 推出Resolution 360™ 止血夹,其设计目的是在胃肠疾病治疗过程中提供更有效的止血控制,主要用于对胃肠(GI)上下部的内窥程序,以及针对消化性溃疡、结肠镜检查过程中的息肉移除以及结肠憩室病情况下发生的出血,进行止血。

● EMBLEM™ MRI 经皮下植入式心律转复除颤器(S-ICD系统)获得美国食品和药品管理局(FDA)的批准,并批准为所有之前植入的EMBLEM S-ICD系统加贴适用于磁共振(MR)的标签。联合健康保险公司 (United Health),是美国最大的私人医疗保险公司,保险范围也覆盖了该套EMBLEM S-ICD系统,供一部分可进行植入式心律转复除颤器(ICD)治疗的患者使用。据此估计,94%的美国受保居民通过国家老年人医疗保险(Medicare)、医疗补助计划 (Medicaid) 或其私人健康计划使用了该系统。

● LOTUS Edge™ 主动脉瓣膜系统**获得了CE认证,这是我公司的全新一代经导管主动脉瓣置换术(TAVR)产品。

● 在欧洲心血管和介入放射学会议(CIRSE)上,公布Eluvia™药物洗脱支架系统***的MAJESTIC临床试验数据,该数据证实92.5%的人群在2年内可免于发生全病变再次血运重建(FTLR)。在CIRSE会议上,还公布了来自All-Comer Registry 有关Ranger 药物涂层球囊导管**的数据,该数据证实药物涂层球囊在长期病变中的有效药物释放,6个月的免于全病变再次血运重建率为91.9%。

● 对VENITI 股份有限公司做出2500万美元的战略投资,该公司生产支架产品用于针对于慢性静脉功能不全的治疗,其产品可影响美国及欧洲的2000万成人。

* 我们对新兴市场的定义为,基于地区经济现状、医疗保健领域及我们的全球经营能力,我们认为具有强大增长潜力的特定国家。目前,据我们定义的新兴市场包括20个国家。

** LOTUS Edge™ 主动脉瓣膜系统和Ranger™ 药物涂层球囊导管在美国未进行销售和使用。

***在美国,Eluvia™ 药物洗脱支架系统正处于临床研究阶段,联邦法律规定只用于临床研究。

第三季度净销售额:

*泌尿和盆腔健康有机增长13%

增长率是依据实际的、未四舍五入的金额,可能无法精确地进行再计算。

本次销售增长率的计算,排除外汇汇率改变带来的影响以及/或最近取得的重大销售额的影响,所以并未按照美国GAAP进行编制。该公司就如何使用这些非GAAP原则编制的财务衡量报告,在本新闻稿的附件里进行了说明。

基于综合GAAP,公司在2016年第三季度的净收入为2.28亿美元,或每股0.17美元。这些结果包括无形资产减值、与收购相关的净贷款额、重建和与重建相关的费用净额、与诉讼相关的费用净额和摊销费用,共计1.4亿美元(税后)或每股0.10美元。扣除这些费用净额,2016年第三季度的调整后净收入为3.68亿美元,或每股0.27美元。

基于综合GAAP,2015年第三季度的净亏损额为1.98亿,或每股0.15美元。这些结果包括无形资产减值、与收购相关的净贷款额、重建和与重建相关的费用净额、与诉讼相关的费用净额、养老金终止费用和摊销费,总共为5.24亿(税后)美元,或每股0.39美元。扣除这些费用净额,2015年第三季度的调整后净收入为3.26亿美元,或每股0.24美元。

2016年全年及第四季度指标

公司估计2016年全年收益范围处于83.35亿至83.85亿美元之间(之前的指标为82.70至83.70亿美元),而与去年同期相比,以财务报告为基础约增长11%至12%,以运营为基础约增长12%,有机增长约9%。公司目前估计,以GAAP原则为基础,每股收益为0.32至0.34美元(之前的预期收益为每股0.30至0.35美元),当前估计,扣除无形资产减值、与收购有关的费用净额、诉讼相关费用、重建和与重建相关的费用净额和摊销费后,调整后收益范围为每股1.09至1.11美元(前次估计范围为每股1.07至1.11美元)。

公司估计,2016年第四季度的销售额在21.40至21.90亿美元之间,这表示,与去年同期相比,以财报为基础约增长8%至11%,以运营为基础约增长7%至9%。公司估计按GAAP原则衡量,收益范围在每股0.15至0.17美元之间。扣除与收购有关的费用净额、重建和与重建相关的费用净额和摊销费后,调整后收益范围为每股0.27至0.29美元。

关于波士顿科学

波士顿科学公司承诺为生命而创新。我们致力于创新医疗解决方案,改善全球患者生活。三十多年来,波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展,通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案,满足广大患者亟待解决的医疗需求,降低医疗保健成本。更多详细信息,请访问公司网站:www.bostonscientific.cn

关于前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿包含《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所指的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可通过如“预期”、“期望”、“预计”、“认为”、“计划”、“估计”、“打算”等类似词语予以识别。这些前瞻性陈述基于本公司利用当先可用信息做出的看法、假设和估计,不构成对未来事件或表现的保证。这些前瞻性陈述包括公司在中国的商业计划,产品市场及市场地位,新产品推出、产品效能与其影响及附带产品和服务等相关陈述。如果事实证明本公司的基本假设并不准确,或受某些风险或不确定因素影响,实际结果可能会与前瞻声明中所陈述或暗含的期望与预计有重大出入。在某些情况下,这些因素也已影响、而且可能在未来(与其他因素一起)影响本公司商业战略的实施情况,并可能造成实际结果与本新闻稿中陈述的设想有所出入。因此,谨敬告读者切勿过分依赖本前瞻性陈述。

可能引起差异的因素包括(但不限于):未来经济、竞争、赔偿及监管状况;新产品的推出;人口变化趋势;知识产权;诉讼;金融市场状况;以及本公司及竞争对手的未来商业决策。上述所有因素均很难甚至不可能准确预测,并且其中很多因素在我们控制范围之外。欲了解其他可能影响本公司未来运营的重大风险和不确定因素可详见本公司在美国证券交易委员会备案的10-K表上最新年度报表第一部分第1A条《风险因素》,本公司也会在已经或将要报备的10-Q表上季度报表第二部分第1A条《风险因素》中更新风险和不确定因素。对于任何预期的变化,或作为预期基础的相关事件、情况或环境的变化,或可能致使实际结果与前瞻性陈述有所出入的因素的变化,本公司均无意且无义务对前瞻性陈述做出更新或修改。此份警示性声明适用于该份文件中的所有前瞻性陈述。

非GAAP财务信息的使用

有关将公司的非GAAP指标调整为相应GAAP指标,以及使用这些非GAAP财务指标的相关说明,请参见本文的附件。

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